疫情简讯

在报告中称，其下属的药物警戒风险评估委员会认定，伴有血小板减少的异常血栓症状可能与接种阿斯利康疫苗有关联，但大部分个案发生在60岁以下妇女身上，认为血栓应列为阿斯利康疫苗“极罕见”的副作用。EMA强调，接种阿斯利康疫苗的益处仍大于风险，建议继续为所有年龄层人群接种。路透社7日援引欧盟文件报道说，欧盟要求各国卫生部长协调使用阿斯利康疫苗，阻止错误信息的传播。美国彭博社7日报道，英国药品与保健品管理局（MHRA）当天回应EMA的评估称，阿斯利康疫苗可能引起一些罕见的副作用，大约每万人中会出现一例，但益处大于风险。不过，MHRA同时建议，向英国30岁以下人群提供莫德纳或辉瑞疫苗作为阿斯利康疫苗的替代品。作为阿斯利康疫苗研发方之一的英国牛津大学6日宣布中止该疫苗在未成年人身上的临床试验。牛津大学在声明中表示，现阶段的儿科临床试验并不存在安全性问题，但该机构将根据MHRA的调查结论展开下一步行动。阿斯利康公司方面对此事目前还未予置评。世卫组织先前认定接种阿斯利康疫苗益处远大于风险，目前正与多国监管机构一道研究该疫苗接种者出现血栓的数据。世卫组织条例和资格预审司司长加斯帕尔说，世卫组织将在疫苗安全咨询小组专家开会以后作出新评估，可能于7日或8日发布结果，但预期不会改变先前的使用建议。“目前的评估是，这款疫苗的益处-风险评估依旧总体积极。”（环球时报）

来自中国的一支联合研究团队在《新英格兰医学杂志》上发表论文，描述了接种国药集团（Sinopharm）开发的灭活疫苗BBIBP-CorV，或北京科兴中维生物技术有限公司（Sinovac）联合多家合作单位开发的灭活疫苗克尔来福（CoronaVac）的志愿者血清，对新近出现的新冠突变病毒株的中和能力。在这项实验中，研究人员利用重组假病毒来检测康复者血清或者接种疫苗志愿者血清的中和效力。康复者血清来自34名COVID-19患者，在感染后５个月时获得。疫苗血清来自50名接种BBIBP-CorV或CoronaVac的志愿者，在接种第二剂灭活疫苗后2-3周时获得。研究人员在文章中指出，这一结果与近期发表的其它疫苗的结果相似，都显示出B.1.1.7的免疫逃逸能力不强，而B.1.突变株对康复者血清和接种者血清具有较强的逃逸能力。这些结果表明，持续监控新冠病毒突变并且评估疫苗对突变株的保护效力十分重要。（医学新视点）

加拿大安全情报局（CSIS）当地时间4月7日在一份声明中承认，新冠疫情已经蔓延到这个机构，包括局长戴维·维格诺（DavidVigneault）在内的多名工作人员已经感染新冠病毒，局长维格诺目前正在居家办公。该机构的总部虽然在渥太华，但是在加拿大各地都设有办公地点，汤森德没有透露发生新冠疫情的具体是那些地方。但他声称，情报机构目前仍在继续履行其重要职责。据当地媒体透露，在此之前，该机构渥太华总部有将近名工作人员就曾联名投诉过工作场所没有针对新冠疫情采取足够的消毒措施，而且，在其他联邦部门鼓励工作人员居家办公的时候，这个机构依然强迫工作人员到总部办公。（每日经济新闻）

抗生素过敏、花粉过敏、备孕可以接种新冠病毒疫苗吗？新冠病毒疫苗会产生哪些不良反应？近日，中国疾病预防控制中心专家就此回应：新冠病毒疫苗过敏的比例不高，“过敏体质”、备孕者均可以接种。中国疾病预防控制中心免疫规划中心副主任安志杰说，目前新冠病毒疫苗成分里不含抗生素，因此抗生素过敏不作为接种禁忌。对一般的过敏，所谓的“过敏体质”，比如过敏性鼻炎、花粉过敏，因为和疫苗成分没有直接的关系，不是疫苗的接种禁忌。安志杰表示，疫苗过敏的比例并不是很高，比较常见的有过敏性皮疹，且很快就可以恢复，而比较严重的过敏反应，比如过敏性休克，发生概率很低，在百万分之一以下。尽管如此，安志杰强调，接种疫苗后仍需按要求留观30分钟。“因为严重的过敏反应都是在接种完疫苗后15分钟左右发生，如果万一发生相对比较严重的过敏反应，接种点可以及时进行救治，避免发生其他的意外。”针对备孕者，中国疾病预防控制中心免疫规划首席专家王华庆说，基于对新冠病毒疫苗安全性的理解，备孕期男女双方都可以接种新冠病毒疫苗。如果接种疫苗之后发现怀孕了，不需要采取特殊的医学措施，包括终止妊娠。“这也是一个国际共识。”王华庆表示，不建议妊娠期妇女接种疫苗是从慎重的角度来考虑，目前还未监测到疫苗引起的孕妇或胎儿的异常情况，后期将做好监测加强工作。(来源:新华社)