安省首例！

60岁男子接种阿斯利康后出现血栓！

安省首席卫生官证实，安省出现首例因接种阿斯利康疫苗出现血栓的病例，患者是一名60多岁男性，目前接受治疗后在家中康复中，据悉这是加拿大全国第四例。前三例病例分别出现魁省、阿省和NewBrunswick省。

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据报道，安省一名60多岁的男子在接种第一剂阿斯利康疫苗后，出现了这种罕见的疫苗诱导的免疫血栓性血小板减少症（VITT），目前这款疫苗正在接受检查是否在其他地方也有VITT病例。

Dr.Williams说：尽管这些严重的反应仍然极为罕见，但我们有一个健全的流程来监视任何不良事件，并已采取措施确保尽快识别和处理这些事件。这位病人已经接受治疗并且正在康复中。为保护患者的隐私其他细节将不会公开。

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据悉目前安省继续向40岁以上的人提供阿斯利康疫苗。Dr.Williams说：加拿大卫生部批准的疫苗是保护您和周围人的健康的最佳方法。他鼓励安大略人一旦有资格就立即接种疫苗，并在接种疫苗后监测他们的健康状况。

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英国药品监管机构表示，接种阿斯利康疫苗后出现血栓的病例增至宗，即每万剂，有7.9剂出现血栓，比率较上周的4.9剂有所上升。因为血栓而死亡的人数也由上周的22人增加到本周的32人。

加拿大的阿斯利康过半为美国产

剂存在质量隐患

由于在全球范围出现与血栓病例存在可能的关联，阿斯利康疫苗多次被媒体推上风口浪尖，有最新报道称，美国生产阿斯利康的一家工厂存在严重质量控制问题，而运到加拿大的阿斯利康超过一半都是出自这家工厂，有加拿大专家呼吁，考虑到潜在风险，加拿大应该立即暂停注射这家厂生产的阿斯利康疫苗。

据加拿大《国家邮报》（NationalPost）报道，加拿大卫生部周四证实，加拿大从美国进口的万剂阿斯利康疫苗全部由马里兰州巴尔的摩市一家工厂（EmergentBiosolutions）生产，但最近美国当局对这家工厂亮起红灯。

美国食品药品监督管理局（FDA）本周表示，由于存在严重的质量管理与控制问题，除非经过严格测试，否则将不允许马里兰州的这家工厂根据合同生产的任何疫苗发货。

根据联邦卫生部的资料，加拿大已经获得的阿斯利康主要来自三个国家：其中万剂来自美国，50万剂来自印度，还有30万剂来自韩国，最后这一部分属于通过COVAX项目在韩国生产的疫苗。

换句话说，目前加拿大获得的阿斯利康疫苗中，多半来自美国的这家工厂，它们可能存在质量隐患。

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加拿大卫生部坚持说，

阿斯利康没有质量问题！

但是加拿大卫生部表示，阿斯利康曾经向联邦政府保证，尽管美国Emergent厂发生的污染事件导致FDA对其展开检查及调查，但对其疫苗没有影响。

联邦卫生部女发言人麦迪逊（AnnaMadison）在一份声明中说：“加拿大的所有产品在投放市场之前，都满足质量要求且符合授权的规格。”

她强调说，“与获准在加拿大使用的所有其它疫苗一样，COVID-19疫苗也受到相同，独立，严格的科学审查，包括质量标准，测试和上市之后的监督等。”

但医学专家不这么认为。渥太华大学的法学教授兼药品政策专家阿塔兰（AmirAttaran）就表示，现在应暂时搁置加拿大尚未使用的任何由美国Emergent厂生产是疫苗。

他说，他甚至不确定是否可以通过事后检查来发现潜在的问题。

阿塔兰教授明确指出：“不可能对以低质量起步的产品进行‘检查’以达到高质量。实际上别无选择，只能丢弃这些产品，就像美国不允许使用该厂的其它疫苗产品一样，加拿大也绝不应该向人们提供这些疫苗。”